Immunfixation im Serum und Urin
Nachweis von monoklonalen Proteinen mittels Agarose-Gel-Elektrophorese.
Informationen über Immunfixation im Serum und Urin
Immunfixation ist eine immunologische Methode für den Nachweis und die Identifizierung von monoklonalen Proteinen im Serum und Urin. Nach der Trennung der Serum- und Urinproteine entsprechend ihrer Ladung wird das Gel mit verschiedenen spezifischen Antisera inkubiert. Anschließend werden überschüssige Antisera entfernt bevor das Gel gefärbt wird. Die Typisierung der Immunglobuline erfolgt mittels visueller Auswertung.
Wesentliche Vorteile
Gute Leistung
bei der Proteintrennung und Identifizierung der monoklonalen Komponenten im Serum und Urin mit der Agarose-Gel-Methode.
Eindeutige Visualisierung der Banden
im Serum und Urin für den schnellen Nachweis der vermuteten monoklonalen Proteine (IgG, IgA, IgM, Kappa (κ) und Lambda (λ)), die an der Gammopathie beteiligt sind.
Hochwertige gebrauchsfertige Antisera
für optimale Reaktionsbedingungen und akkurate Identifikation der monoklonalen Komponenten.
Halbautomatisches Komplettsystem
HYDRASYS 2 SCAN FOCUSING-Komplettsystem für Durchführung von Probenauftrag, elektrophoretischer Migration, Immunfixation, Färbung, Entfärbung und Scannen unter Verwendung der PHORESIS-Software zur Daten- und Ergebnisverwaltung.
Spezielle HYDRAGEL BENCE JONES-Kits
für den Nachweis sehr kleiner monoklonaler Komponenten.
Haupteigenschaften
- Der HYDRAGEL IF-Assay basiert auf dem Prinzip der Agarose-Gel-Elektrophorese mit anschließender Immunfixation.
- Nach der Trennung der Serum- und Urinproteine entsprechend ihrer Ladung wird das Gel mit verschiedenen spezifischen Antisera inkubiert, um die bei der Gammopathie beteiligten monoklonalen Komponenten zu charakterisieren.
Serum und Urin
Sensitivität
- Die Mindestnachweisgrenze für monoklonale Immunglobuline liegt bei ca. 120 mg/l für mit Acid Violet gefärbten Gelen und bei ca. 250 mg/l bei mit Amidoblack gefärbten Gelen.
- Je nach Mobilität der monoklonalen Komponente und des polyklonalen Hintergrunds kann die Sensitivität variieren.
Eine interne Sensitivitätsstudie hat gezeigt, dass ein Bence-Jones-Protein in einem Serum bei einer Konzentration von:
- gerade einmal 20 mg/l mit Antisera gegen freie und gebundene Leichtketten nachgewiesen werden kann
- gerade einmal 50 mg/l mit Antisera gegen freie Leichtketten nachgewiesen werden kann
- HYDRAGEL 1 IF (SM*) – P/N: 4801 / (DM**) – P/N: 4301
- HYDRAGEL 2 IF (SM) – P/N: 4802 / (DM) – P/N: 4302
- HYDRAGEL 4 IF (SM) – P/N: 4804 / (DM) – P/N: 4304
- HYDRAGEL 9 IF (SM) – P/N: 4809 / (DM) – P/N: 4309
- HYDRAGEL 1 BENCE JONES (SM) – P/N: 4821 / (DM) – P/N: 4321
- HYDRAGEL 2 BENCE JONES (SM) – P/N: 4822 / (DM) – P/N: 4322
- HYDRAGEL 4 BENCE JONES (SM) – P/N: 4824 / (DM) – P/N: 4324
* SM: Standardmaske
** DM: Dynamische Maske
Geräte für Immunfixation im Serum und Urin
Alle Geräte anzeigenHYDRASYS 2 SCAN FOCUSING
Umfangreiches Menü für hochwertige Ergebnisse mit Gel-Elektrophorese.
Materialien
Alle Materialien anzeigenApr. 11, 2022 Apr. 13, 2022
IFCC Euromedlab 2021
Sebia booth: #121
Sebia Workshop: EduW22
Performance of Immunotyping vs. Immunofixation for the Detection of Monoclonal Gammopathies
Educational Webinar with Katie Thoren, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Jan. 24, 2022 Jan. 27, 2022
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Sebia booth: #Z5.H10
Early detection of Multiple Myeloma: The importance of serum protein electrophoresis
Educational Webinar with Dr. Julien GUILLEMAUD
Jun. 27, 2022 Jun. 29, 2022
IFCC Worldlab 2022
Sebia booth: #72
Sebia Workshop: EduW25
Challenges in Implementing Capillary Electrophoresis for Immunotyping
Educational Webinar with Dr. Jack Maggiore from Loyola University Medical Center in Chicago, IL
Mai. 22, 2023 Mai. 24, 2023
IFCC Euromedlab /WorldLab 2023
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Sep. 25, 2024 Sep. 28, 2024
IMS 2024
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Sebia booth: #3209
Apr. 18, 2024 Apr. 20, 2024
European Myeloma Network Meeting – EMN 2024
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