Täglich werden weltweit mehr als hunderttausend Neugeborene auf Stoffwechsel- und Hormonstörungen untersucht. Obwohl das Hämoglobin-Screening in einigen Ländern (USA oder Großbritannien) eine lange Tradition hat, wurde es in anderen Ländern erst kürzlich in die Screening-Panels aufgenommen. So wurde 2021 auch in Deutschland das Screening auf Sichelzellkrankheit bei Neugeborenen eingeführt.
Die Zunahme von Hämoglobinerkrankungen in Regionen, in denen sie zuvor nicht aufgetreten sind, hat das Bewusstsein für die Bedeutung eines Screenings bei Neugeborenen geschärft.
Frühes Screening hat sich als wirksam erwiesen, um das Leben von Babys durch geeignete Behandlung und Nachsorge zu verbessern.
Alle Schritte erfolgen automatisch durch das Gerät. Die Bedienung ist leicht und nur wenige Wartungsmaßnahmen sind erforderlich.
Proben werden von der Software automatisch als normal oder abnormal identifiziert, wodurch pathologische Ergebnisse schnell erkannt und nicht-pathologische Proben schnell freigegeben werden können.
Dank der hochauflösenden kapillarelektrophoretischen Hämoglobin-Trennung wird ein klares Profil erstellt, das eine einfache Identifizierung abnormaler Hämoglobinvarianten (z. B. S, C, D, E…) und von Thalassämie (Hb H, Hb Barts) ermöglicht.
Die Früherkennung von Hämoglobinstörungen ermöglicht eine angemessene Behandlung und Verlaufskontrolle bei Babys, wodurch sich ihre Lebenssituation verbessert und was den Eltern Sicherheit gibt.
Das CAPI 3 NEONAT Hb-Kit dient zum Nachweis von normalen Hämoglobinen (F und A) und abnormalen Hämoglobinen (S, C, D, E und Bart) im Blut von Neugeborenen, das auf Filterpapier gesammelt wurde (Trockenblutproben). Die qualitative Analyse wird mittels Kapillarelektrophorese durch das automatisierten CAPILLARYS 3 DBS Gerät durchgeführt.
Neonatale Trockenblutproben auf Filterpapierkarten – Die Proben werden gestanzt (mit einer Größe von 3,2 mm), in destilliertem Wasser eluiert und direkt ohne Umpipettieren auf dem CAPILLARYS 3 DBS Gerät analysiert.
Durchsatz (Tests/Stunde)*
CAPI 3 NEONAT Hb
CAPILLARYS 3 DBS 70
* Bei Verwendung der PHORESIS-Softwareversion 9.40 D
Spezielles Reagenzienkit, Hämolyselösung und Hb-AF-Kontrolle.
Reagenzien
Kontrollen
Verbrauchsmaterialien
Hochdurchsatz-Lösung für das Neugeborenen-Hämoglobin-Screening.
IFCC Euromedlab 2021
Sebia booth: #121
Sebia Workshop: EduW22
The perfect match for screening hemoglobin disorders in newborns
Medlab Dubai 2022
Sebia booth: #Z5.H10
GCSCD 2022
Sebia booth: #9
IFCC Worldlab 2022
Sebia booth: #72
Sebia Workshop: EduW25
IFCC Euromedlab /WorldLab 2023
Sebia booth: #21
Sebia Workshop: EduW15
30. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neugeborenen Screening
The next generation instrument for screening hemoglobin disorders in newborns.
This special Issue related to newborn screening for Sickle Cell disease and other hemoglobinopathies tried to cover the most widely faced challenges in the field of newborn screening for SCD.
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Bitte kontaktieren Sie Ihren regionalen Sebia-Kundenvertreter. Informationen für medizinische Fachkräfte.
Lesen Sie die Anweisungen in den Reagenz-Packungsbeilagen und Instrumentenhandbüchern sorgfältig durch.