Vaskulitiden sind oft schwerwiegende und manchmal tödlich verlaufende Erkrankungen, die eine zeitnahe Erkennung und Therapie erfordern. Eine schnelle Diagnose kann entscheidend sein, um das Leben eines Patienten zu retten.
Der Nachweis von anti-neutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern (ANCA) mittels Immunfluoreszenztest (IFA) ist die Grundlage der modernen Diagnose von ANCA-assoziierten Vaskulitiden. Je nach Muster folgt dem Screening die Identifizierung und Bestätigung mittels IFA oder die Differenzierung durch spezifische Immunoassays. Hochwertige ELISA-Testsysteme zum Nachweis von PR3- und MPO-Antikörpern sind für den serologischen Nachweis und die Überwachung der Granulomatose mit Polyangiitis (GPA, früher als Wegener-Granulomatose bezeichnet), der mikroskopischen Polyangiitis (MPA), der eosinophilen Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) und der rasch progredienten Glomerulonephritis (RPGN) unerlässlich.
Die GBM-Krankheit (Goodpasture-Syndrom) kann Symptome hervorrufen, die denen einer ANCA-assoziierten Vaskulitis sehr ähnlich sind. Diagnostische Indikatoren für eine GBM-Erkrankung sind Antikörper gegen die glomeruläre Basalmembran (GBM).
Diese lebensbedrohlichen Erkrankungen erfordern häufig eine sofortige und aggressive Behandlung. Nur leistungsstarke ELISA-Testsysteme mit hoher diagnostischer Sensitivität und Spezifität bieten Sicherheit bei der Diagnose der Krankheit und der Abwägung von Behandlungsoptionen.
Darüber hinaus spielt der Nachweis von pANCA eine entscheidende Rolle bei der Differenzialdiagnose von Morbus Crohn und Colitis ulcerosa. Das Angebot von Sebia umfasst ANCA-IFA-Tests und ELISA-basierte Random-Access-Monotests für einen zuverlässigen Nachweis spezifischer Antikörper im Zusammenhang mit ANCA-assoziierten Vaskulitiden.
Anchor-ELISA-basierter Random Access Assay mit überragender Sensitivität von > 95%.
Hoch aufgereinigte humane MPO, frei von Elastase und Lactoferrin, um Kreuzreaktivität zu verhindern.
kann als vorgezogen mit hoher Priorität getestet werden.
breite Auswahl an Tests, inklusive ANCA und atypische ANCA (xANCA) Monotests auf dem Alegria 2 Random Access Testsystem.
ANCAscreen hs (high sensitive) ist ein Immunoassay für die in vitro Bestimmung von IgG Autoantikörpern gegen Proteinase 3 (PR3) und Myeloperoxidase (MPO) in humanem Serum.
Der Test unterstützt die Diagnose systemischer entzündlicher ANCA-assoziierter Vaskulitiden, speziell der Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) und der eosinophilen Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) im Kontext mit anderen Labor- und klinischen Befunden.
Anti-BPI ist ein Immunoassay für die in vitro Bestimmung von IgG Autoantikörpern gegen das bactericidal permeability-increasing Protein (BPI) in humanem Serum.
Der Test unterstützt die Diagnose ANCA-assoziierter Vaskulitiden im Kontext mit anderen Labor- und klinischen Befunden.
Anti-Cathepsin G ist ein Immunoassay für die in vitro Bestimmung von IgG Autoantikörpern gegen Cathepsin G in humanem Serum.
Der Test unterstützt die Diagnose von Kollagenosen und weiteren Autoimmunerkrankungen im Kontext mit anderen Labor- und klinischen Befunden.
Anti-GBM ist ein Immunoassay für die in vitro Bestimmung von IgG Autoantikörpern gegen glomeruläre Basalmembran (GBM) in humanem Serum.
Der Test unterstützt die Diagnose des Goodpasture Syndroms im Kontext mit anderen Labor- und klinischen Befunden.
Lactoferrin ist ein Immunoassay für die in vitro Bestimmung von IgG Autoantikörpern gegen Lactoferrin in humanem Serum.
Der Test unterstützt die Diagnose der chronisch entzündlichen Darmerkrankung Colitis ulcerosa und der primär sklerosierenden Cholangitis (PSC) im Kontext mit anderen Labor- und klinischen Befunden.
Anti-Lysozymest ein Immunoassay für die in vitro Bestimmung von IgG Autoantikörpern gegen Lysozym in humanem Serum.
Der Test unterstützt die Diagnose der chronisch entzündlichen Darmerkrankung Colitis ulcerosa und der primär sklerosierenden Cholangitis (PSC) im Kontext mit anderen Labor- und klinischen Befunden.
Anti-MPO (pANCA) ist ein Immunoassay für die in vitro Bestimmung von IgG Autoantikörpern gegen Myeloperoxidase (MPO) in humanem Serum.
Der Test unterstützt die Diagnose systemisch entzündlicher ANCA-assoziierter Vaskulitiden, speziell der eosinophilen Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) im Kontext mit anderen Labor- und klinischen Befunden.
Anti-PR3 hs ist ein Immunoassay für die in vitro Bestimmung von IgG Autoantikörpern gegen Proteinase 3 (PR3) in humanem Serum.
Der Test unterstützt die Diagnose systemisch entzündlicher ANCA-assoziierter Vaskulitiden, speziell der Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) im Kontext mit anderen Labor- und klinischen Befunden.
Alegria – Check Vasculitis
Alegria-Check Vasculitis ist eine Multi-Parameter-spezifische Serumkontrolle für die tägliche interne Qualitätskontrolle, die für folgende Assays validiert ist:
14th International Congress on Autoimmunity 2024
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Jahreskongress der Schweizerischen Gesellschaft für Klinische Chemie und Molekulardiagnostik
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