Acerca de

El mieloma múltiple es un cáncer caracterizado por la proliferación de un clon de células plasmáticas en la médula ósea e induce la sobreproducción de inmunoglobulinas (proteínas también denominadas anticuerpos) que desplazan a las células normales que forman la sangre e impiden que funcionen con eficacia.

Los síntomas del mieloma múltiple incluyen lesiones óseas, anemia, daño renal y susceptibilidad a infecciones. Los pacientes comúnmente experimentan dolor óseo y fracturas, experimentando también pérdida de peso, cansancio e infecciones repetidas(2).

La proliferación de clones de células plasmáticas tumorales induce una concentración elevada de proteína monoclonal (también llamada proteína-M), que es el mejor marcador tumoral de la enfermedad.

cáncer de sangre más común.
En el 20%
de los casos, la enfermedad se desarrolla sin síntomas.

Diagnóstico

La electroforesis de proteínas séricas y urinarias, y su caracterización inmunológica son la prueba de referencia para el diagnóstico del Mieloma Múltiple, para el seguimiento de la enfermedad y para evaluar la respuesta del paciente al tratamiento.

La electroforesis de proteínas es recomendada por el IMWG (Grupo Internacional de Trabajo en Mieloma) para investigar la presencia de anomalías proteicas en muestras de suero y orina(3).

Una vez que se identifica (o se sospecha) la proteína monoclonal, se debe caracterizar mediante una prueba de inmunofijación o inmunotipado para identificar el tipo de proteína M (IgG, IgA, IgM, IgD, IgE) y la cadena ligera (kappa o Lambda) involucrada.

La experiencia de Sebia

Sebia es el líder mundial en diagnóstico y monitorización del paciente de Mieloma Múltiple al ofrecer una gama completa de soluciones para permitir a los médicos proporcionar una atención médica óptima. Garantiza resultados de alta calidad adaptados a todos los tamaños de laboratorio.

Las soluciones de Sebia incluyen la electroforesis de proteínas en suero y orina (SPE/UPE) para la detección y la inmunofijación/inmunotipado para la identificación, la determinación de FLC y el seguimiento de la terapia con anticuerpos monoclonales con los productos HYDRASHIFT.