Acerca de
El síndrome antifosfolípido presenta en todo el mundo una prevalencia estimada de 40 – 60 casos por cada 100 000 habitantes. Afecta con mayor frecuencia a las mujeres que a los hombres. Mientras que el síndrome antifosfolípido primario (SAFLP) se produce de forma independiente de otras enfermedades, el síndrome antifosfolípido secundario (SAFLS), más común, suele estar relacionado con otras enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico (LES) o la artritis reumatoide (AR).
Diagnóstico
El diagnóstico del síndrome antifosfolípido se basa en los síntomas clínicos y se confirma mediante métodos de laboratorio. La confirmación de laboratorio del SAFL se realiza generalmente mediante la determinación de anticuerpos contra fosfolípidos y proteínas de unión a fosfolípidos. Aunque se dispone de una gama de diferentes sistemas de pruebas basados en diversos métodos, en los últimos criterios de clasificación ACR / EULAR de 2023 para el SAFL se recomienda el uso de inmunoensayos estandarizados basados en ELISA.
La experiencia de Sebia
Sebia ofrece la mayor cartera de Monotests Alegria para la determinación de acceso aleatorio de anticuerpos contra diversos fosfolípidos (aPL) y proteínas de unión a fosfolípidos. Un procedimiento especial exclusivo del recubrimiento de antígenos y el uso de beta-2-glicoproteína I humana como cofactor en los Monotests Alegria de aPL garantizan unos resultados fiables y de la máxima calidad. La excelente precisión, reproducibilidad y consistencia de los Monotests Alegria minimizan el riesgo de diagnósticos erróneos y tratamientos de anticoagulación inadecuados.
Los Monotests Alegria basados en ELISA cumplen con los últimos criterios de clasificación ACR/EULAR de 2023 para SAFL, son especialmente adecuados para series pequeñas y ofrecen una flexibilidad única para una máxima eficiencia del flujo de trabajo con Alegria 2.
Además de la cartera de Monotests Alegria, hay disponibles pruebas ELISA estándar para un mayor rendimiento de las muestras.
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Síndrome antifosfolípido
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- Barbhaiya et al. (2023) 2023 ACR/EULAR antiphospholipid syndrome classification criteria. Ann. Rheum. Dis. 82, 1258.
- Monogioudi et al. (2022) The certification of the concentration of anti-β2-glycoprotein I IgG in human serum: ERM-DA477/IFCC, EUR 31090 EN, Publications Office of the European Union, Luxembourg, 2022, ISBN 978-92-76-52954-5.
- Bradacova et al. (2021) Current Promising Biomarkers and Methods in the Diagnostics of Antiphospholipid Syndrome: A Review. Biomedicines 9, 166.
- Volkov et al. (2020) Profiles of criteria and non-criteria anti-phospholipid autoantibodies are associated with clinical phenotypes of the antiphospholipid syndrome. Auto. Immun. Highlights. 11, 8.
- Devreese et al. (2018) Laboratory criteria for antiphospholipid syndrome: communication from the SSC of the ISTH. J. Thromb. Haemost. 16, 809 – 13.
- Devreese et al. (2014) Testing for antiphospholipid antibodies with solid phase assays: guidance from the SSC of the ISTH. J. Thromb. Haemost. 12, 792.
- Lakos et al. (2012) International consensus guidelines on anticardiolipin and anti-β2-glycoprotein I testing: report from the 13th International Congress on Antiphospholipid Antibodies. Arthritis Rheum. 64, 1.
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