La diabetes tipo 1 es una enfermedad autoinmune crónica caracterizada por la deficiencia de insulina y la hiperglucemia resultante. Más del 90 % de las personas con diabetes tipo 1 recién diagnosticada presentan anticuerpos mensurables contra proteínas específicas de las células β, como la insulina, la glutamato descarboxilasa, el antígeno 2 de los islotes, el transportador de zinc 8 y la tetraspanina-7. La mayoría de las personas con un solo autoanticuerpo no evolucionan a diabetes tipo 1, pero la seroconversión a la presencia de dos o más autoanticuerpos séricos en niños se asocia con un riesgo del 84 % de diabetes tipo 1 clínica a la edad de 18 años. La diabetes tipo 1 es una enfermedad poligénica hereditaria con una concordancia entre gemelos idénticos del 30-70 %, un riesgo entre hermanos del 6-7 % y un riesgo del 1-9 % para los niños que tienen un progenitor con diabetes.
La detección precoz de anticuerpos antiinsulina ayuda a definir claramente la naturaleza autoinmune de la diabetes tipo 1.
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