Polyarthrite Rhumatoïde
Un portfolio complet avec l’anti-MCV pour permettre un diagnostic précose.
À propos de Rheumatoid Arthritis
La polyarthrite rhumatoïde (PR) est la maladie musculo-squelettique inflammatoire la plus courante, touchant 0,5 à 1 % de la population. Elle doit être diagnostiquée idéalement 6 semaines à 3 mois après l’apparition des symptômes de la PR afin d’éviter des dommages irréversibles.
Les auto-anticorps contre les peptides/protéines citrullinés (ACPA), par exemple anti-MCV, anti-CCP et facteur rhumatoïde (RF), sont des éléments essentiels des derniers critères ACR/EULAR pour la classification de la PR. Les anti-MCV permettent de diagnostiquer la maladie à un stade très précoce, même chez les patients dont le test anti-CCP est négatif et, dans une certaine mesure, avant même l’apparition de symptômes cliniques spécifiques.
Principaux avantages
Amélioration du diagnostic
de la PR
de la PR
Détection des anticorps anti-MCV chez les patients séronégatifs pour les anticorps anti-CCP.
Anti-MCV
un test basé sur la vimentine citrullinée mutée, un antigène impliqué dans la pathogenèse de la PR.
Détection précoce
Une détection précoce fiable de la PR permet la mise en place d’un traitement rapide et adapté.
Valeur médicale prouvée
l’anti-MCV a fait l’objet de centaines de publications mettant en évidence une sensibilité accrue, une corrélation avec l’activité de la maladie et une valeur prédictive.
Portfolio Sebia
Anti-CCP hs (haute sensibilité) est un immunodosage pour le dosage in vitro des auto-anticorps IgG contre les peptides cycliques citrullinés (CCP) dans des échantillons de sérum humain.
Le test est destiné à faciliter le diagnostic de la polyarthrite rhumatoïde (PR) en conjonction avec d’autres résultats cliniques et de laboratoire.
- Alegria – ORG 301
- ELISA – ORG 601
Anti-MCV est un test immunologique pour le dosage in vitro des auto-anticorps IgG contre la vimentine citrullinée mutée (MCV) dans des échantillons de sérum humain.
Le test est destiné à faciliter le diagnostic de la PR en conjonction avec d’autres résultats cliniques et de laboratoire.
- Alegria – ORG 248
- ELISA – ORG 548
Le dosage des facteur rhumatoïdes est utilisé pour la détermination in vitro des anticorps du facteur rhumatoïde dans des échantillons de sérum humain.
Ces tests sont destinés à faciliter le diagnostic de la PR en conjonction avec d’autres résultats cliniques et de laboratoire.
Facteur rhumatoïde IgA
- Alegria – ORG 222A
- ELISA – ORG 522A
Facteur rhumatoïde IgG
- Alegria – ORG 222G
- ELISA – ORG 522G
Facteur rhumatoïde IgM
- Alegria – ORG 222M
- ELISA – ORG 522M
ANA HEp-2 est un test d’immunofluorescence indirecte pour la détection qualitative et le dosage semi-quantitative des anticorps anti-nucléaires IgG (ANA) dans le sérum humain par microscopie à fluorescence manuelle ou avec le microscope automatisé dIFine®.
La présence d’ANA peut être utilisée en conjonction avec d’autres tests sérologiques et des résultats cliniques pour faciliter le diagnostic du lupus érythémateux disséminé (LED) et d’autres CTD.
- IFA – FA2500A
ADNdb (Crithidia l.) est conçu pour le dosage qualitative et semi-quantitative d’anticorps dirigés contre l’ADN natif par la technique de l’anticorps fluorescent indirect (IFA) et est destiné au diagnostic in vitro.
Les anticorps anti-ADN natif jouent un rôle important dans le développement du lupus érythémateux disséminé (LED), et leur identification abordable facilite le diagnostic de cette maladie auto-immune.
- IFA – FA1001
Alegria – Check Rheuma
- Alegria – ORG 164-2X05
Alegria-Check Rheuma est un contrôle de qualité sérique multiparamétrique spécifique validé pour les tests :
- Facteur rhumatoïde IgA – ORG 222A
- Facteur rhumatoïde IgM – ORG 222M
- Anti-CCP hs – ORG 301
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This comprehensive meta-analysis highlights the benefit of testing anti-MCV additionally to anti-CCP and RF in the context of early diagnosis of Rheumatoid Arthritis.
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