Les variants de l’hémoglobine et les thalassémies sont deux anomalies de l’hémoglobine génétiquement distinctes. Les thalassémies sont caractérisées par une synthèse réduite de la chaîne globinique normale en raison de délétions ou de mutations génétiques. Les thalassémies les plus courantes sont les alpha-thalassémies et les bêta-thalassémies. Les variants de l’hémoglobine sont causés par des substitutions d’acides aminés dans l’une ou l’autre chaîne de globine. Plus de 1800 variants de l’hémoglobine ont été caractérisés(4,5), mais seuls quelques-uns sont communs : Hb S, Hb C, Hb E et Hb D-Punjab.
Les hémoglobinopathies peuvent présenter plusieurs symptômes cliniques, du bénin (microcytose légère) au plus grave (drépanocytose, anasarque fœtoplacentaire de Hb Bart, etc.) avec des lésions multiples des organes, nécessitant des transfusions à vie. Le diagnostic et le suivi des hémoglobinopathies dépendent de la présence de fractions anormales d’hémoglobine sur les profils d’électrophorèse et de la quantification de l’Hb A2.
Cela fait plus de 20 ans que Sebia accumule une solide expertise dans le domaine du dépistage des troubles des hémoglobines et qu’elle est un partenaire de choix reconnu pour tous les laboratoires et scientifiques impliqués dans les hémoglobinopathies.
En plus des paramètres hématologiques des globules rouges, les informations sur le type et la quantification de l’hémoglobine fournies par la technique EC apportent des données clés pour le dépistage des hémoglobinopathies comme la thalassémie ou la drépanocytose(4,5).
In this report, we evaluated the use of the capillary electrophoresis (CE) migration position in the CAPILLARYS 2 CE instrument.
This article assesses the performances of the different manufacturers and technologies (HPLC and CE) for Hb A2 measurement using both International Reference Reagent for HbA2 (WHO IRR 89/666) and analysis of three whole blood specimens over a range of HbA2, distributed to 56 laboratories located in 14 different countries.
The perfect match for screening hemoglobin disorders in newborns
This special Issue related to newborn screening for Sickle Cell disease and other hemoglobinopathies tried to cover the most widely faced challenges in the field of newborn screening for SCD.
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Educational Workshop with Dr. Barbara De la Salle
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The next generation instrument for screening hemoglobin disorders in newborns.
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(1) https://www.who.int/bulletin/volumes/86/6/06-036673.pdf?ua=1
(2) https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214109X13701505
(4) http://globin.cse.psu.edu/hbvar/menu.html
(5) https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/17474086.2019.1656525
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