Les maladies auto-immunes du tissu conjonctif (CTD) sont caractérisées par une hyperactivité spontanée du système immunitaire entraînant la production d’anticorps contre plusieurs auto-antigènes. L’évolution de la maladie peut être rapide ou lente et commencer par des symptomes subtils avant d’aboutir aux symptômes classiques permettant le diagnostic. Afin de comprendre de quel CTD un patient est atteint, il est nécessaire de disposer d’une bonne combinaison d’outils de diagnostic et de marqueurs.
Les anticorps antinucléaires (ANA) et les antigènes nucléaires extractibles (ENA) sont des biomarqueurs précieux pour les diagnostics de première ligne, lorsque des maladies rhumatismales inflammatoires sont suspectées.
Les ANA peuvent être détectés par immunofluorescence indirecte (IFA) sur des cellules HEp-2 ou à l’aide d’un test ELISA. L’analyse des spécificités des ANA est cruciale pour le diagnostic différentiel du lupus érythémateux systémique (LES), de la maladie mixte du tissu conjonctif (MCTD), du syndrome de Sjögren, de la sclérose systémique (SSc), du syndrome de CREST, de la polymyosite ou de la dermatomyosite et du syndrome de chevauchement. Des titres élevés d’ANA, d’anti-dsDNA et d’anti-Sm sont inclus dans les critères internationaux de classification du LED. Pour différencier les différentes pathologies, on utilise des dosages immunologiques spécifiques des auto-anticorps.
Offre complète pour le dépistage des ANA, comprenant des solutions IFA entièrement automatisées et un dépistage par ELISA (ANADetect/ANAscreen).
Les lames IFA offrent une vision claire de toutes les phases du cycle cellulaire, une distribution régulière des cellules et un excellent rapport noyau/cytoplasme.
Préparation spéciale de l’ADNdb et technologie innovante de fixation de l’ADN pour une meilleure spécificité.
L’un des portfolios de tests le plus complets permettant de différencier le CTD.
Test unitaire au coup par coup pour une diagnostic ciblé et économique.
Le test ANA HEp-2 est un test d’immunofluorescence indirecte pour la détection qualitative et le dosage semi-quantitative des anticorps anti-nucléaires IgG dans le sérum humain par microscopie à fluorescence manuelle ou avec le microscope automatisé dIFine®.
La présence d’anticorps anti-nucléaires peut être utilisée en conjonction avec d’autres tests sérologiques et des résultats cliniques pour aider au diagnostic du lupus érythémateux disséminé (LED) et d’autres maladies rhumatismales systémiques (CTD).
ADNdb (Crithidia l.) est conçu pour le dosage qualitative et semi-quantitative d’anticorps dirigés contre l’ADN natif par la technique de l’anticorps fluorescent indirect (IFA) et est destiné au diagnostic in vitro.
Les anticorps anti-ADN natif jouent un rôle important dans le développement du lupus érythémateux disséminé (LED), et leur recherche facilite le diagnostic de cette maladie auto-immune.
ANA Detect est un test immunologique pour le dosage in vitro des auto-anticorps IgG contre 26 antigènes antinucléaires (ANA) différents dans des échantillons de sérum humain.
Le test est basé sur les antigènes suivants : centromère B, protéines histones H1, H2A, H2B, H3, H4, histidyl-ARNt synthétase (Jo-1), mononucléosomes, Pm-Scl-100, polynucléosomes, RNP-A, RNP-C, RNP-70, complexe RNP/Sm, ADN topoisomérase I (protéine Scl-70), SS-A 52 (Ro 52), SS-A 60 (Ro 60), SS-B (La), ADN ss, complexe d’histones, Sm-BB, Sm-D, Sm-E, Sm-F, Sm-G et ADN ds.
Le test est destiné à faciliter le diagnostic du CTD en conjonction avec d’autres résultats de laboratoire et cliniques.
Dépistage de l’ANA est un test immunologique pour le dosage in vitro des auto-anticorps IgG contre 10 antigènes antinucléaires (ANA) différents dans des échantillons de sérum humain.
Le test est basé sur les antigènes suivants : centromère B, histidyl-ARNt synthétase (Jo-1), RNP-70, complexe RNP/Sm, ADN topoisomérase I (protéine Scl-70), ribonucléoprotéines Sm, SS-A 52 (Ro 52), SS-A 60 (Ro 60) et SS-B (La).
Le test est destiné à faciliter le diagnostic du CTD en conjonction avec d’autres résultats de laboratoire et cliniques.
Anti-alpha-Fodrine IgG est un test immunologique pour le dosage automatisé in vitro des auto-anticorps IgG contre l’alpha-fodrine dans des échantillons de sérum humain.
Le test est destiné à faciliter le diagnostic des maladies chroniques, en particulier le syndrome de Sjögren, en conjonction avec d’autres résultats cliniques et de laboratoire.
Anti-C1q est un test immunologique pour le dosage in vitro des auto-anticorps IgG contre la protéine C1q du complément dans des échantillons de sérum humain.
Le test est destiné à faciliter le diagnostic du LED et de la néphrite lupique en conjonction avec d’autres résultats cliniques et de laboratoire.
Anti-Centromère B est un test immunologique pour la détermination in vitro des auto-anticorps IgG contre le centromère B dans des échantillons de sérum humain.
Le test est destiné à faciliter le diagnostic de CTD, y compris le syndrome de CREST, en conjonction avec d’autres résultats cliniques et de laboratoire.
Le test anti-dsDNA IgG est un immunodosage pour la détermination in vitro des auto-anticorps IgG contre l’ADN double brin (ADNdb) dans des échantillons de sérum humain.
Le test est destiné à faciliter le diagnostic des maladies chroniques, en particulier du LED, en conjonction avec d’autres résultats cliniques et de laboratoire.
Anti-Histone est un test immunologique pour le dosage in vitro des auto-anticorps IgG contre les protéines histones dans les échantillons de sérum humain.
Le test est destiné à faciliter le diagnostic du CTD, en particulier du lupus induit par les médicaments (DIL), en conjonction avec d’autres résultats cliniques et de laboratoire.
Anti-Jo-1 est un test immunologique pour le dosage in vitro des auto-anticorps IgG contre Jo-1 dans des échantillons de sérum humain.
Le test est destiné à faciliter le diagnostic des CTD, en particulier de la Polymyosite/Dermatomyosite (PM/DM), en conjonction avec d’autres résultats cliniques et de laboratoire.
L’Anti-Nucléosome est un test immunologique pour le dosage in vitro des auto-anticorps IgG contre les nucléosomes dans des échantillons de sérum humain.
Le test est destiné à faciliter le diagnostic du LED en conjonction avec d’autres résultats cliniques et de laboratoire.
Anti-Rib-P est un immunodosage pour le dosage automatisé in vitro des auto-anticorps IgG contre les protéines P ribosomiques (Rib-P) dans les échantillons de sérum humain.
Le test est destiné à faciliter le diagnostic du LED en conjonction avec d’autres résultats cliniques et de laboratoire.
Anti-RNP-70 est un test immunologique pour le dosage in vitro des auto-anticorps IgG contre RNP-70 dans les échantillons de sérum humain.
Le test est destiné à faciliter le diagnostic du CTD en conjonction avec d’autres résultats cliniques et de laboratoire.
Anti-RNP/Sm est un test immunologique pour le dosage in vitro des auto-anticorps IgG contre les RNP/Sm dans les échantillons de sérum humain.
Le test est destiné à faciliter le diagnostic des maladies auto-immunes inflammatoires systémiques CTD, en particulier le LED et le MCTD, en conjonction avec d’autres résultats cliniques et de laboratoire.
Anti-Scl-70 est un test immunologique pour le dosage in vitro des auto-anticorps IgG contre Scl-70 dans des échantillons de sérum humain.
Le test est destiné à faciliter le diagnostic de la sclérodermie systémique (SSc) en conjonction avec d’autres résultats cliniques et de laboratoire.
Anti-SS-A est un test immunologique pour le dosage in vitro des auto-anticorps IgG contre SS-A (52 et 60 kDa) dans des échantillons de sérum humain.
Le test est destiné à faciliter le diagnostic de la DTC, en particulier du syndrome de Sjögren, en conjonction avec d’autres résultats cliniques et de laboratoire.
Anti-SS-A 52 est un test immunologique pour le dosage in vitro des auto-anticorps IgG contre SS-A-52 dans des échantillons de sérum humain.
Le test est destiné à faciliter le diagnostic de CTD, en particulier du syndrome de Sjögren, en conjonction avec d’autres résultats cliniques et de laboratoire.
Anti-SS-A 60 est un test immunologique pour le dosage in vitro des auto-anticorps IgG contre SS-A-60 dans des échantillons de sérum humain.
Le test est destiné à faciliter le diagnostic de CTD, en particulier le syndrome de Sjögren, en conjonction avec d’autres résultats cliniques et de laboratoire.
Anti-SS-B est un test immunologique pour le dosage in vitro des auto-anticorps IgG contre SS-B dans des échantillons de sérum humain.
Le test est destiné à faciliter le diagnostic de CTD, en particulier du syndrome de Sjögren, en conjonction avec d’autres résultats cliniques et de laboratoire.
Anti-ADNsc est un test immunologique pour le dosage in vitro des auto-anticorps IgG contre l’ADN simple brin (ADNsc) dans des échantillons de sérum humain.
Le test est destiné à faciliter le diagnostic du CTD en conjonction avec d’autres résultats cliniques et de laboratoire.
ENAcombi est un test immunologique pour le dosage in vitro des auto-anticorps IgG contre les antigènes nucléaires extractibles (ENA) dans les échantillons de sérum humain.
Le test permet de distinguer les anticorps dirigés contre l’histidyl-ARNt synthétase (Jo-1), le complexe RNP/Sm, l’ADN topoisomérase I (protéine Scl-70), les ribonucléoprotéines Sm, SS-A 52 (Ro 52), SS-A 60 (Ro 60) et SS-B (La).
Le test est destiné à faciliter le diagnostic du CTD en conjonction avec d’autres résultats cliniques et de laboratoire.
L’ENAscreen est un test immunologique pour le dosage in vitro des auto-anticorps IgG contre les antigènes nucléaires extractibles (ENA) dans des échantillons de sérum humain.
Le test est basé sur les antigènes suivants : histidyl-ARNt synthétase (Jo-1), complexe RNP/Sm, ADN topoisomérase I (protéine Scl-70), ribonucléoprotéines Sm, SS-A 52 (Ro 52), SS-A 60 (Ro 60) et SS-B (La).
Le test est destiné à faciliter le diagnostic du CTD en conjonction avec d’autres résultats de laboratoire et cliniques.
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L’Alegria-Check Connective Scr est un contrôle de qualité sérique multiparamétrique spécifique pour les tests suivants :
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