Generalità su CAPILLARYS 3 DBS
L’elettroforesi capillare è una tecnologia collaudata(1),(2),(3) per lo screening delle emoglobinopatie e fornisce risultati di alta qualità.
Sebia CAPILLARYS 3 DBS è lo strumento di ultima generazione dedicato allo screening neonatale dell’emoglobina e garantisce un flusso di lavoro snello ed eccellenti caratteristiche analitiche.
CAPILLARYS 3 DBS è uno strumento automatizzato multitasking per elettroforesi capillare, dotato di 12 capillari che permette di effettuare simultaneamente separazioni elettroforetiche senza necessità di intervento operatore e con un’elevata produttività.
CAPILLARYS 3 DBS consente l’analisi dei campioni dai pozzetti delle micropiastre e permette di effettuare la separazione per elettroforesi in modo completamente automatico, dagli spot ematici essiccati su carta da filtro (carta di Guthrie) al profilo elettroforetico finale: identificazione dei campioni, diluizione dei campioni, incubazione dei campioni, lavaggio dei capillari, iniezione dei campioni nei capillari, migrazione, rilevamento, elaborazione dei risultati e trasferimento al computer interfaccia.
Questo strumento è un’interessante alternativa alle tecnologie comunemente utilizzate, come IEF e HPLC, per tutti i laboratori che eseguono lo screening neonatale dell’emoglobina, poiché garantisce la completa tracciabilità del campione, risultati di alta qualità e un’elevata produttività con un tempo operatore ridotto.
Principali vantaggi
Strumento ad alta produttività
Fino a 70 campioni/ora, consente ai laboratori di screening neonatale di far fronte al carico di lavoro e fornire rapidamente i risultati a patologi e clinici.
Tracciabilità completa
Nessuna interruzione della catena di tracciabilità dalla punzonatura del campione al risultato, evitando così errori di trascrizione (ad es. errori derivanti dall’inserimento manuale dell’ID del campione nel software di analisi).
Elevata autonomia
È possibile analizzare 8 micropiastre da 96 pozzetti in un unico ciclo di analisi, senza dover rabboccare il reagente – Ciò consente di risparmiare tempo e permette al personale di laboratorio di concentrarsi su attività importanti.
Controllo automatico dei reagenti
I tag RFID su tutti i reagenti e il controllo Hb AF garantiscono una gestione dei reagenti agile ed efficiente, riducendo l’intervento dell’utente.
Caratteristiche principali
- Tecnica Hb Neonat
Tipi di campioni: Dried Blood Sport (3,2 mm)
Con 12 capillari in parallelo, CAPILLARYS 3 DBS è in grado di elaborare un gran numero di campioni e può analizzare fino a otto micropiastre da 96 pozzetti senza ricarica dei reagenti.
Produttività (test/ora)*
CAPI 3 NEONAT Hb 70
* Con il software PHORESIS versione 9.40 D
- Le posizioni flessibili dei reagenti consentono l’ottimizzazione della gestione dei reagenti inseriti
- L’identificazione RFID di tutti i reagenti (tipo di reagente, numero di lotto, data di scadenza, volume) consente la tracciabilità completa nell’intero flusso di lavoro
- Interfaccia utente integrata con touch screen
- Accensione e spegnimento automatici
- Allarmi visivi (con notifiche sullo strumento)
- Una workstation dedicata controlla lo strumento e gestisce i risultati
- Utilizza micropiastre con codice a barre (fornite con il kit di reagenti CAPI 3 NEONAT Hb)
- Campionamento diretto da dried blood spot eluito da carta da filtro.
- Convalidato con i punzonatori automatici PerkinElmer™ (modelli Panthera 9 e DBS)
- Tracciabilità completa del campione dall’ID della scheda campione fino ai risultati, tramite micropiastre con codice a barre
- CAPILLARYS 3 DBS – Ref.: 1244
Test in primo piano per CAPILLARYS 3 DBS
Vedi tutti i testScreening neonatale dei disordini dell’emoglobina
La combinazione perfetta per lo screening delle emoglobinopatie nei neonati.
Risorse in primo piano
Vedi tutte le risorseApr. 11, 2022 Apr. 13, 2022
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CAPILLARYS 3 DBS – Introductory video
The perfect match for screening hemoglobin disorders in newborns
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Sebia receives U.S. FDA Clearance for the CAPILLARYS 3 DBS devices
The next generation instrument for screening hemoglobin disorders in newborns.
Pubblicazioni scientifiche
Vedi tutte le pubblicazioniNewborn Screening for Sickle Cell Disease and other Haemoglobinopathies – MDPI – 2019
This special Issue related to newborn screening for Sickle Cell disease and other hemoglobinopathies tried to cover the most widely faced challenges in the field of newborn screening for SCD.
Scopri di più sulle nostre tecnologie uniche
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(1) Hemoglobinopathies: Current: Practices for Screening, Confirmation and Follow-up – CDC – 2015 https://www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/documents/nbs_hemoglobinopathy-testing_122015.pdf
(2) NHS Sickle Cell and Thalassaemia Screening Programme- 2017 https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/585126/NHS_SCT_Handbook_for_Newborn_Laboratories.pdf
(3) Newborn Screening for Sickle Cell Disease and Other Hemoglobinopathies: A Short Review on Classical Laboratory Methods—Isoelectric Focusing, HPLC, and Capillary Electrophoresis: https://www.mdpi.com/2409-515X/4/4/39
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Leggere attentamente le istruzioni contenute nei foglietti illustrativi dei reagenti e nei manuali degli strumenti.