Abstract
Il riscontro di gammopatia monoclonale sia per caso che per sospetto clinico è sempre più frequente e richiede approfondite analisi cliniche, di laboratorio e strumentali per stabilire l’eventuale patologia di base. Negli ultimi anni il perfezionamento degli strumenti diagnostici ha consentito l’identificazione precoce di diverse discrasie ed il conseguente corretto inquadramento diagnostico dei pazienti. I dati del laboratorio di biochimica clinica rivestono dunque un ruolo centrale per la diagnosi e la prognosi, e sono anche cruciali per il monitoraggio della terapia. In questo webinar verranno descritti i principali quadri clinici e il contributo del laboratorio di biochimica clinica alla definizione della diagnosi, del profilo di rischio e del monitoraggio delle specifiche patologie.
Relatore
HYDRASHIFT
Elimina l’interferenza dovuta all’anticorpo monoclonale terapeutico con la gamma Hydrashift
Immunofissazione del siero e delle urine
Identificazione delle proteine monoclonali mediante elettroforesi su gel d’agarosio.
Immunotipizzazione del siero e delle urine
Identificazione delle proteine monoclonali mediante elettroforesi capillare in totale automazione.
Proteine Sieriche in Elettroforesi Capillare
Elettroforesi delle proteine sieriche ad alta produttività, con risultati ad alta risoluzione.
Proteine Urinarie in Elettroforesi Capillare
Elettroforesi delle proteine urinarie ad alta produttività, con risultati ad alta risoluzione.
Proteine Urinarie in Elettroforesi su Gel d’Agarosio
Analisi della proteinuria per la classificazione delle malattie renali.
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