概要 フォン・ウィルブランド因子マルチマー解析
von Willebrand病（vWD）は、von Willebrand因子（vWF）の欠損や欠陥によって引き起こされる遺伝性の出血性疾患です。
von Willebrand病は複雑な疾患であるため、その正確な診断と分類には非常に多くの検査が必要となります。マルチマー解析は、診断プロセスの不可欠な部分であり、最適な患者管理を行うための臨床医に不可欠な検査情報です。
ハイドラジェル von Willebrand マルチマーは、出血素因に関連するvWFマルチマー分布の異常を検出するために設計されています。この検査では、アガロースゲル電気泳動と免疫固定法を用いて、ヒト血漿中のvon Willebrand因子マルチマーのサイズ分布を、半自動の電気泳動装置ハイドラシス2 SCAN FOCUSINGで評価することができます。
主な 利点
半自動化検査
標準化された再現性のある結果を提供します。
簡略化された技術
どの検査室でも利用できる検査です。
即日結果
自家調整検査では結果を得るまで4～5日要します。
分析結果のトレーサビリティ
デンシトメトリーに基づく解釈。
主な 特徴
ハイドラジェル von Willebrand マルチマーは、低分子、中分子、高分子のマルチマーを分離することができます。
分析は次の2段階で行われます。
- 試料の前処理後、SDSアガロースゲル電気泳動により、タンパク質を分子量に応じて分離します。
- 抗ヒトvWF抗体を用いてゲル内のマルチマーを直接免疫固定し、酵素免疫染色を行い、異なる各マルチマーを可視化します。
電気泳動装置ハイドラシス2 SCAN FOCUSINGは必要なすべてのステップを半自動で実行し、目視およびデンシトメトリーに基づいた診断用のゲルを提供します。
血漿サンプル
- 優れた再現性
- すべてのマルチマーサイズを検出可能
- 結果の解釈に役立つデンシトメトリー
- 患者プロファイルを正常コントロールに重ね合わせることが可能
調製済のゲルと試薬：5または11テスト×10ゲル
- Hハイドラジェル 5 von Willebrand マルチマー – Cat. No. 4359には5 von Willebrand ビジュアルキット – Cat. No. 4747が必要です。
- ハイドラジェル11 von Willebrand マルチマー – Cat. No. 4360には5 von Willebrand ビジュアルキット – Cat. No. 4747が2キット必要です。
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