免疫固定法 (血清および尿)

アガロースゲル電気泳動によるモノクローナル蛋白(M蛋白)の同定。

概要 免疫固定法(血清および尿)

免疫固定法(IFE)は、血清および尿中のモノクローナルプロテインを検出および同定するための免疫学的手法です。血清や尿の蛋白を電荷に応じて分離した後、ゲルは異なる特異抗血清とインキュベートされます。その後、最終的な染色工程の前に、過剰な抗血清を除去するためにゲルを処理します。ゲルを視覚的に解釈し、すべての免疫グロブリンをタイプ分けします。

主な 利点

アガロースゲル手法において、

血清および尿中の蛋白の分離とモノクローナル成分の同定に優れた性能を発揮します。

血清および尿中のバンドを明瞭に可視化し、

疑わしいモノクローナルプロテインIgG、 IgA、 IgM、 Kappa (κ)、Lambda (λ) および免疫グロブリン血症に関連する遊離軽鎖を迅速に同定することが可能です。

最適な反応性能

と正確なモノクローナル成分同定のための高品質ですぐに使用できる抗血清。

サンプル塗布、電気泳動、

免疫固定、染色、脱色、スキャンを含む完全な半自動のハイドラシス 2 SCAN FOCUSINGシステム(1) は、データおよび結果管理用のPHORESISソフトウェアに接続されています。

微量なモノクローナル成分の検出には、

専用のハイドラジェル BENCE JONESキット(2) を使用します。

主な 特徴

測定原理
  • ハイドラジェル IF アッセイ(*2) は、アガロースゲル電気泳動と免疫固定法を原理としています。
  • 血清または尿蛋白をその電荷に応じて分離した後、ゲルを異なる特異抗血清とインキュベートし、免疫グロブリン血症に関連するモノクローナル成分を特定します。
サンプルタイプ

血清および尿

性能

感度

  • モノクローナル免疫グロブリンの最小検出限界は、アシッドバイオレットで染色したゲルでは約120mg/L、アミドブラックで染色したゲルでは約250mg/Lです。
  • モノクローナル成分の移動度やポリクローナルバックグラウンドにより、感度が異なる場合があります。

 

社内で行った感度試験では、Bence Jones蛋白は血清中に含まれる以下の濃度を検出できることが確認されています:

  • 遊離軽鎖および結合軽鎖の抗血清を用いた場合、20mg/L
  • 抗遊離軽鎖抗血清で50mg/L
製品詳細(2)
  • ハイドラジェル 1 IF (SM*) Cat. No. 4801 / (DM**)  Cat. No. 4301
  • ハイドラジェル 2 IF (SM)  Cat. No. 4802 / (DM) Cat. No. 4302
  • ハイドラジェル 4 IF (SM) Cat. No. 4804 / (DM) Cat. No. 4304
  • ハイドラジェル 9 IF (SM) Cat. No. 4809 / (DM) Cat. No. 4309
  • ハイドラジェル 1 Bence Jones (SM) Cat. No. 4821 / (DM) Cat. No. 4321
  • ハイドラジェル 2 Bence Jones (SM) Cat. No. 4822 / (DM) Cat. No. 4322
  • ハイドラジェル 4 Bence Jones (SM) Cat. No. 4824 / (DM) Cat. No. 4324

* SM:スタンダードマスク
** DM: ダイナミックマスク”