ANCA & Vasculite

A vasculite associada a ANCA é uma doença autoimune caracterizada pela inflamação de vasos sanguíneos de pequeno a médio porte, causada principalmente pela presença de anticorpos citoplasmáticos antineutrófilos (ANCAs). Esses anticorpos têm como alvo os neutrófilos, um tipo de glóbulo branco, o que leva à inflamação vascular e ao subsequente dano a vários órgãos e tecidos. Os principais tipos de vasculite associada a ANCAs são:

• Granulomatose com poliangiite: anteriormente conhecida como granulomatose de Wegener, essa condição geralmente afeta o trato respiratório (seios da face, nariz, traqueia e pulmões) e os rins. É caracterizada por inflamação granulomatosa, que são aglomerados de células imunológicas.
• Poliangiite microscópica: esse tipo afeta principalmente os rins e os pulmões, mas também pode envolver outros órgãos.
• Granulomatose eosinofílica com poliangiite: também conhecida como síndrome de Churg-Strauss, essa condição é marcada por asma, altos níveis de eosinófilos e inflamação granulomatosa, afetando com frequência os pulmões, a pele, o coração e os nervos periféricos.
• A glomerulonefrite anti-GBM (anti-membrana basal glomerular) é uma doença autoimune rara caracterizada pela presença de autoanticorpos direcionados contra a membrana basal glomerular (GBM), um componente essencial das unidades de filtragem dos rins (glomérulos). Essa condição pode levar à glomerulonefrite rapidamente progressiva, que é uma forma grave de inflamação dos rins.
• Outros distúrbios autoimunes, como a colangite esclerosante primária, a colite ulcerativa e a síndrome de Felty, são caracterizados pela presença de anticorpos ANCAs com diferentes antígenos-alvo, por exemplo, lactoferrina e catepsina G, a partir dos alvos mais comuns PR3 e MPO.