Sobre
A síndrome antifosfolípide ocorre em todo o mundo com uma prevalência estimada de 40 a 60 / 100.000. As mulheres são afetadas com mais frequência do que os homens. Enquanto a síndrome antifosfolípide primária (PAPS) ocorre independentemente de outras doenças, a síndrome antifosfolípide secundária (SAPS), mais comum, está frequentemente relacionada a outras doenças autoimunes, como lúpus eritematoso sistêmico (LES) ou artrite reumatoide (AR).
Diagnóstico
O diagnóstico da síndrome antifosfolípide é baseado nos sintomas clínicos e confirmado por métodos laboratoriais. A confirmação laboratorial da SAF é geralmente realizada pela determinação de anticorpos contra fosfolipídios e proteínas de ligação a fosfolipídios. Embora uma gama de diferentes sistemas de teste baseados em vários métodos tenha sido disponibilizada, o uso de imunoensaios padronizados baseados em ELISA é recomendado nos mais recentes critérios de classificação de APS do ACR / EULAR 2023.
Expertise Sebia
A Sebia oferece o maior portfólio de Monotestes Alegria para a determinação de acesso aleatório de anticorpos contra vários fosfolipídios (aPL) e proteínas de ligação a fosfolipídios. Um procedimento especial de revestimento de antígeno patenteado e o uso de beta-2-glicoproteína I humana como cofator nos Monotestes Alegria aPL garantem resultados de teste confiáveis da mais alta qualidade. A excelente precisão, reprodutibilidade e consistência dos Monotestes Alegria minimizam o risco de diagnósticos errôneos e de tratamentos anticoagulantes inadequados.
Os monotestes Alegria baseados em ELISA estão em conformidade com os mais recentes critérios de classificação ACR/EULAR APS 2023 e são particularmente adequados para pequenas séries, além de oferecerem uma flexibilidade única para a máxima eficiência do fluxo de trabalho com o Alegria 2.
Além do portfólio de monotestes Alegria, estão disponíveis ELISA padrão para maior rendimento de amostras.
Recursos em destaque em Síndrome antifosfolípide
Confira todos os recursosAlegria 2 properties and workflow
Obtain your patients results with high flexibility reliability and efficiency with Alegria 2.
Customer Testimonial about the Alegria 2
The Alegria 2 provides the possibility of giving results to clinicians within a timeframe fitting clinical needs and helps to optimize the patient’s care pathway.
Próximos eventos
Confira todos os eventosMay. 17, 2024 May. 20, 2024
14th International Congress on Autoimmunity 2024
Sebia booth #15
Produtos em destaque para Síndrome antifosfolípide
Confira todos os instrumentos Confira todos os testesAlegria 2
Qualquer ensaio, qualquer amostra, a qualquer momento!
Síndrome Antifosfolípedo
Precisão única no diagnóstico da Síndrome Antifosfolipídica.
Saiba mais sobre nossas tecnologias exclusivas
- Barbhaiya et al. (2023) 2023 ACR/EULAR antiphospholipid syndrome classification criteria. Ann. Rheum. Dis. 82, 1258.
- Monogioudi et al. (2022) The certification of the concentration of anti-β2-glycoprotein I IgG in human serum: ERM-DA477/IFCC, EUR 31090 EN, Publications Office of the European Union, Luxembourg, 2022, ISBN 978-92-76-52954-5.
- Bradacova et al. (2021) Current Promising Biomarkers and Methods in the Diagnostics of Antiphospholipid Syndrome: A Review. Biomedicines 9, 166.
- Volkov et al. (2020) Profiles of criteria and non-criteria anti-phospholipid autoantibodies are associated with clinical phenotypes of the antiphospholipid syndrome. Auto. Immun. Highlights. 11, 8.
- Devreese et al. (2018) Laboratory criteria for antiphospholipid syndrome: communication from the SSC of the ISTH. J. Thromb. Haemost. 16, 809 – 13.
- Devreese et al. (2014) Testing for antiphospholipid antibodies with solid phase assays: guidance from the SSC of the ISTH. J. Thromb. Haemost. 12, 792.
- Lakos et al. (2012) International consensus guidelines on anticardiolipin and anti-β2-glycoprotein I testing: report from the 13th International Congress on Antiphospholipid Antibodies. Arthritis Rheum. 64, 1.
Esta seção contém informações destinadas à ampla distribuição e, portanto, pode conter informações gerais ou de produto que não estejam disponíveis ou não sejam válidas no seu país.
Entre em contato com o seu representante local da Sebia. Informações destinadas a profissionais da saúde.
Leia atentamente as instruções contidas nas bulas dos reagentes e nos manuais dos instrumentos.