Sobre
A síndrome antifosfolípide ocorre em todo o mundo com uma prevalência estimada de 40 a 60 / 100.000. As mulheres são afetadas com mais frequência do que os homens. Enquanto a síndrome antifosfolípide primária (PAPS) ocorre independentemente de outras doenças, a síndrome antifosfolípide secundária (SAPS), mais comum, está frequentemente relacionada a outras doenças autoimunes, como lúpus eritematoso sistêmico (LES) ou artrite reumatoide (AR).
Diagnóstico
O diagnóstico da síndrome antifosfolípide é baseado nos sintomas clínicos e confirmado por métodos laboratoriais. A confirmação laboratorial da SAF é geralmente realizada pela determinação de anticorpos contra fosfolipídios e proteínas de ligação a fosfolipídios. Embora uma gama de diferentes sistemas de teste baseados em vários métodos tenha sido disponibilizada, o uso de imunoensaios padronizados baseados em ELISA é recomendado nos mais recentes critérios de classificação de APS do ACR / EULAR 2023.
Expertise Sebia
A Sebia oferece o maior portfólio de Monotestes Alegria para a determinação de acesso aleatório de anticorpos contra vários fosfolipídios (aPL) e proteínas de ligação a fosfolipídios. Um procedimento especial de revestimento de antígeno patenteado e o uso de beta-2-glicoproteína I humana como cofator nos Monotestes Alegria aPL garantem resultados de teste confiáveis da mais alta qualidade. A excelente precisão, reprodutibilidade e consistência dos Monotestes Alegria minimizam o risco de diagnósticos errôneos e de tratamentos anticoagulantes inadequados.
Os monotestes Alegria baseados em ELISA estão em conformidade com os mais recentes critérios de classificação ACR/EULAR APS 2023 e são particularmente adequados para pequenas séries, além de oferecerem uma flexibilidade única para a máxima eficiência do fluxo de trabalho com o Alegria 2.
Além do portfólio de monotestes Alegria, estão disponíveis ELISA padrão para maior rendimento de amostras.
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Saiba mais sobre nossas tecnologias exclusivas
- Barbhaiya et al. (2023) 2023 ACR/EULAR antiphospholipid syndrome classification criteria. Ann. Rheum. Dis. 82, 1258.
- Monogioudi et al. (2022) The certification of the concentration of anti-β2-glycoprotein I IgG in human serum: ERM-DA477/IFCC, EUR 31090 EN, Publications Office of the European Union, Luxembourg, 2022, ISBN 978-92-76-52954-5.
- Bradacova et al. (2021) Current Promising Biomarkers and Methods in the Diagnostics of Antiphospholipid Syndrome: A Review. Biomedicines 9, 166.
- Volkov et al. (2020) Profiles of criteria and non-criteria anti-phospholipid autoantibodies are associated with clinical phenotypes of the antiphospholipid syndrome. Auto. Immun. Highlights. 11, 8.
- Devreese et al. (2018) Laboratory criteria for antiphospholipid syndrome: communication from the SSC of the ISTH. J. Thromb. Haemost. 16, 809 – 13.
- Devreese et al. (2014) Testing for antiphospholipid antibodies with solid phase assays: guidance from the SSC of the ISTH. J. Thromb. Haemost. 12, 792.
- Lakos et al. (2012) International consensus guidelines on anticardiolipin and anti-β2-glycoprotein I testing: report from the 13th International Congress on Antiphospholipid Antibodies. Arthritis Rheum. 64, 1.
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