A diabetes tipo 1 é uma doença autoimune caracterizada pela deficiência de insulina e pela hiperglicemia resultante. Mais de 90% das pessoas com diabetes tipo 1 recentemente diagnosticada apresentam anticorpos mensuráveis contra as proteínas específicas das células β, incluindo a insulina, a glutamato descarboxilase, o antigénio 2 das ilhotas, o transportador de zinco 8 e a tetraspanina-7. A maioria das pessoas com um único autoanticorpo não progride para a diabetes tipo 1, mas a seroconversão para a presença de dois ou mais autoanticorpos séricos em crianças está associada a um risco de 84% de diabetes tipo 1 clínica aos 18 anos de idade. A diabetes tipo 1 é uma doença poligénica hereditária com uma concordância entre gémeos idênticos de 30 a 70%, um risco entre irmãos de 6 a 7% e um risco de 1 a 9% para crianças em que um dos pais é diabético.
A deteção precoce de anticorpos anti-insulina ajuda a definir claramente a natureza autoimune da diabetes tipo I.
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