Sobre
A síndrome antifosfolipídica ocorre em todo o mundo com uma prevalência estimada de 40 – 60/100 000. As mulheres são afetadas com maior frequência do que os homens. Enquanto a síndrome antifosfolipídica primária (PAPS) ocorre independentemente de outras doenças, a síndrome antifosfolipídica secundária (SAPS) mais comum está frequentemente associada a outras doenças autoimunes, como o lúpus eritematoso sistémico (LES) ou a artrite reumatoide (AR).
Diagnóstico
O diagnóstico da síndrome antifosfolipídica baseia-se nos sintomas clínicos e é confirmado por métodos laboratoriais. A confirmação em laboratório da SAF é geralmente realizada através da determinação dos anticorpos contra fosfolípidos e das proteínas ligadas aos fosfolípidos. Embora tenha sido disponibilizada uma gama de diferentes sistemas de teste baseados em vários métodos, a utilização de imunoensaios padronizados baseados na tecnologia ELISA é recomendada nos mais recentes critérios de classificação da SAF da ACR/EULAR 2023.
A experiência da Sebia
A Sebia oferece o maior portefólio Alegria Monotest para a determinação de acesso aleatório de anticorpos contra vários fosfolípidos (aPL) e proteínas ligadas aos fosfolípidos. Um procedimento especial de revestimento de antigénio e a utilização da beta-2-glicoproteína I humana como cofator nos Monotestes Alegria aPL garantem resultados de testes fiáveis da mais elevada qualidade. A excelente precisão, reprodutibilidade e consistência dos Monotestes Alegria minimizam o risco de um diagnóstico incorreto e de um tratamento anticoagulante inadequado.
Os Monotestes Alegria baseados na tecnologia ELISA estão em conformidade com os mais recentes critérios de classificação de 2023 da ACR/EULAR APS e são particularmente adequados para séries pequenas. Oferecem uma flexibilidade única para a máxima eficiência do fluxo de trabalho com Alegria 2.
Além do portfólio de monotestes Alegria, estão disponíveis testes ELISA padronizados para um maior rendimento de amostras.
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- Barbhaiya et al. (2023) 2023 ACR/EULAR antiphospholipid syndrome classification criteria. Ann. Rheum. Dis. 82, 1258.
- Monogioudi et al. (2022) The certification of the concentration of anti-β2-glycoprotein I IgG in human serum: ERM-DA477/IFCC, EUR 31090 EN, Publications Office of the European Union, Luxembourg, 2022, ISBN 978-92-76-52954-5.
- Bradacova et al. (2021) Current Promising Biomarkers and Methods in the Diagnostics of Antiphospholipid Syndrome: A Review. Biomedicines 9, 166.
- Volkov et al. (2020) Profiles of criteria and non-criteria anti-phospholipid autoantibodies are associated with clinical phenotypes of the antiphospholipid syndrome. Auto. Immun. Highlights. 11, 8.
- Devreese et al. (2018) Laboratory criteria for antiphospholipid syndrome: communication from the SSC of the ISTH. J. Thromb. Haemost. 16, 809 – 13.
- Devreese et al. (2014) Testing for antiphospholipid antibodies with solid phase assays: guidance from the SSC of the ISTH. J. Thromb. Haemost. 12, 792.
- Lakos et al. (2012) International consensus guidelines on anticardiolipin and anti-β2-glycoprotein I testing: report from the 13th International Congress on Antiphospholipid Antibodies. Arthritis Rheum. 64, 1.
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