Todos os dias, mais de cem mil recém-nascidos são rastreados por alterações metabólicas e endócrinas em todo o mundo. Embora a deteção de hemoglobina tenha uma longa história em alguns países (EUA ou Reino Unido), noutros países foi recentemente adicionado aos seus painéis de deteção. (Portugal; Alemanha).
O aumento das alterações da hemoglobina em regiões que as desconheciam anteriormente tem sensibilizado para a importância de as detetar em recém-nascidos.
A deteção precoce demonstrou ser eficaz na melhoria da vida dos bebés, proporcionando o tratamento e o acompanhamento adequados.
Todas as etapas são geridas automaticamente pelo instrumento; é fácil de usar e requer poucos procedimentos de manutenção.
O software identifica automaticamente as amostras como normais ou anormais, permitindo aos laboratórios detetar e identificar rapidamente resultados patológicos e libertar rapidamente amostras não patológicas.
Graças à separação das hemoglobinas de alta resolução Capillarys da Sebia, o instrumento permite a visualização de um perfil claro, que permite uma identificação fácil de variantes anormais de hemoglobina (S, C, D e E…), bem como anomalias derivadas da talassemia (Hb H, Barts).
A deteção precoce de alterações da hemoglobina permite um tratamento e acompanhamento adequados, melhorando a vida do bebé e tranquilizando os pais.
O kit CAPI 3 NEONAT Hb destina-se à deteção de hemoglobinas normais (F e A) e hemoglobina anormal (S, C, D, E e Bart) em sangue recém-nascido recolhido em papel de filtro. Esta análise qualitativa é realizada por eletroforese capilar com o instrumento automatizado CAPILLARYS 3 DBS.
Manchas de sangue neonatal secas – As amostras são perfuradas (com um tamanho de 3,2 mm), eluidas em água destilada e analisadas diretamente no instrumento CAPILLARYS 3 DBS.
Rendimento (teste/hora)*
CAPI 3 NEONAT Hb
CAPILLARYS 3 DBS 70
* Utilização da versão 9.40 D do software PHORESIS
Kit de reagente específico, solução hemolizante e controlo Hb AF.
Reagentes
Controlos
Consumíveis
Solução de alto rendimento para o rastreio de alterações de hemoglobina em recém-nascidos.
IFCC Euromedlab 2021
Sebia booth: #121
Sebia Workshop: EduW22
The perfect match for screening hemoglobin disorders in newborns
IFCC Worldlab 2022
Sebia booth: #72
Sebia Workshop: EduW25
IFCC Euromedlab /WorldLab 2023
Sebia booth: #21
Sebia Workshop: EduW15
The next generation instrument for screening hemoglobin disorders in newborns.
This special Issue related to newborn screening for Sickle Cell disease and other hemoglobinopathies tried to cover the most widely faced challenges in the field of newborn screening for SCD.
Esta seção contém informações destinadas a ampla distribuição e, portanto, pode conter detalhes do produto ou informações que não estão disponíveis ou sejam válidas no seu país.
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Leia atentamente as instruções nos folhetos informativos dos reagentes e nos manuais dos instrumentos.